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Hémochromatose Aquitaine : conférence à Langon le 9 mars

Mardi 9 mars à Langon, salle des Carmes, l’association Hémochromatose Aquitaine organise une conférence d’information animée par le Professeur Pierre Brissot, CHU Rennes, Chef du Service des Maladies du Foie et Jean louis Blagayrie, Président de la Fédération française des Associations des Malades de l’Hémochromatose, secrétaire de l’association Aquitaine. Entrée libre.

L’Hémochromatose est la maladie génétique la plus répandue : une personne sur 300 présente un excès d’absorption du fer qui est stocké à bas bruit dans l’organisme. Ce n’est que 20 ans plus tard que les dégâts apparaissent, d’abord des symptômes banaux, la fatigue, des difficultés sexuelles, des rhumatismes, un foie… d’alcoolique, une décalcification... Et pourtant l’Hémochromatose est curable !

Des saignées répétées permettent d’évacuer le fer en excès et si ce traitement est suffisamment précoce, c’est le retour à l’état normal. Sinon les complications deviennent irréversibles : diabète insulinodépendant, cirrhose hépatique, cancer du foie ...

D’où l’intérêt d’un dépistage précoce : le simple dosage du coefficient de saturation de la transferrine suffit à inaugurer un diagnostic possible. Hémochromatose Aquitaine

Hémochromatose Aquitainea pour but :

  • d’informer sur l’hémochromatose et les maladies apparentées,
  • d’apporter aide et soutien aux patients atteints de cette maladie et à leurs familles,
  • de susciter et d’aider la recherche et la promotion des traitements de l’hémochromatose et des maladies apparentées, la recherche génétique, les transplantations ou autres,
  • de régler sur le plan général, national et international tous problèmes propres aux hémochromatosiques (social, administratif, etc...)
  • de participer et de décider aux côtés des partenaires à tous les organismes décisionnaires concernés par cette pathologie.
  • de dispenser des formations.

Contact : Jean-Louis Balagayrie Tél. 05 56 20 50 02 (après 20 heures)

Email : haq@hemochromatose.org

http://www.hemochromatose.org/

 
Documents joints
8 mars 2010